DIARALIA

DIARALIA CPR 40

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Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement de courte durée des diarrhées aiguës passagères chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.

Contre-indications

Enfants de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de vomissement, fièvre importante, sang dans les selles. Toute diarrhée importante expose au risque de perte hydro-électrolytique nécessitant une réhydratation appropriée. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr

Recommandations patients

CONSULTER UN MEDECIN si la diarrhée persiste au-delà de 3 jours. ARRETER LE TRAITEMENT dès la disparition des symptômes.

Fertilité, grossesse et allaitement

Compte-tenu de la hauteur de dilutions des souches composant DIARALIA, comprimé, ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Sans objet.

Posologie et mode d'administration

Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Posologie 1 comprimé à sucer, 4 à 6 fois par jour pour un traitement de 3 jours maximum. Cesser le traitement dès la disparition des symptômes. Mode d'administration Voie orale.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation : 5 ans Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.

Incompatibilités

Sans objet.

Surdosage

Sans objet.

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique. L'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.

Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules

Sans objet.

Données de sécurité préclinique

Sans objet.

Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Sans objet.

Conditions de prescription et de délivrance

Médicament non soumis à prescription médicale.

Forme pharmaceutique

Comprimé

Nature et contenu de l'emballage extérieur

40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

Composition qualitative et quantitative

Arsenicum album 9 CH...................................................................................................... 1 mg China rubra 5 CH............................................................................................................... 1 mg Podophyllum peltatum 9 CH.......................................................................................... 1 mg Pour un comprimé de 300 mg Excipients à effet notoire : saccharose, lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .

Liste des excipients

Saccharose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium.

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