OLIGOSTIM

OLIGOSTIM ZN-CU CPR 40

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Gamme :: Les Oligoéléments

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Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours de syndrome prémenstruel.

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le traitement par ces éléments minéraux traces ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Effets indésirables

Sans objet. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.

Fertilité, grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS. Voie orale. 1 à 2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue, le matin à jeun ou à distance des repas.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation : 5 ans. Précautions particulières de conservation : A conserver à température ambiante.

Incompatibilités

Sans objet.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers) Elément minéral trace.

Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules

Sans objet.

Données de sécurité préclinique

Non renseigné.

Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

Conditions de prescription et de délivrance

Médicament non soumis à prescription médicale.

Forme pharmaceutique

Comprimé sublingual.

Nature et contenu de l'emballage extérieur

Tube (polypropylène) de 40 comprimés.

Composition qualitative et quantitative

Gluconate de zinc.............................................................................................................. 0,220 mg Quantité correspondant à zinc élément............................................................................... 0,032 mg Gluconate de cuivre........................................................................................................... 0,220 mg Quantité correspondant à cuivre élément............................................................................ 0,031 mg Pour un comprimé sublingual. Excipient(s) à effet notoire : lactose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .

Liste des excipients

Lactose, croscarmellose A, stéarate de magnésium.