Name: ASPIRINE 500MG RHONE CPR CROQ 20
Brand: ASPIRINE
SKU: 3400933424800
Price: 9.99 EUR
Availability: InStock

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.

Contre-indications

· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients . · Antécédents d'asthme provoqué par l'administration de salicylés ou de substances d'activité proche, notamment les anti-inflammatoires non stéroïdiens, · Enfant de moins de 6 ans : risque de fausse route ; utiliser une autre présentation, · Ulcère gastroduodénal en évolution, · Toute maladie hémorragique constitutionnelle ou acquise, · Risque hémorragique, · Insuffisance hépatique sévère, · Insuffisance rénale sévère, · Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée, · En association avec le méthotrexate utilisé à des doses supérieures à 20 mg/semaine ( voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ) et pour des doses anti-inflammatoires (= 1 g par prise et/ou = 3 g par jour), ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (= 500 mg par prise et/ou · En association avec les anticoagulants oraux pour des doses anti-inflammatoires (= 1 g par prise et/ou = 3 g par jour), ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (= 500 mg par prise et/ou voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ). · En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie. · Grossesse, à partir du début du 6ème mois (24 semaines d'aménorrhée) pour des doses d'aspirine supérieures à 100 mg par jour (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement )

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Risque de mort foetale ASPIRINE DU RHONE 500 mg, comprimé à croquer expose à un risque de mort foetale même après une seule prise en raison de sa toxicité cardio-pulmonaire (constriction du canal artériel et de la survenue d'un oligoamnios voir rubrique Contre-indications ). Effets chez l'enfant à naitre ASPIRINE DU RHONE 500 mg, comprimé à croquer expose également le nouveau-né à un risque d'atteinte rénale (insuffisance rénale), de fermeture prématurée du canal artériel et d'hypertension pulmonaire. (Voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement ). ASPIRINE DU RHONE 500 mg, comprimé à croquer est contre-indiqué chez la femme enceinte à partir du début du 6ème mois de grossesse (24 semaines d'aménorrhée). En cas de grossesse planifiée ou au cours des 5 premiers mois (avant 24 semaines d'aménorrhée), ASPIRINE DU RHONE 500 mg, comprimé à croquer ne doit être prescrit qu'en cas de nécessité absolue. · En cas d'association d'autres médicaments, pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence d'acide acétylsalicylique dans la composition des autres médicaments. · En cas d'administration à long terme de médicaments antalgiques à fortes doses, la survenue de céphalées ne doit pas être traitée avec des doses plus élevées. L'utilisation régulière d'antalgiques, en particulier l'association d'antalgiques, peut conduire à des lésions rénales persistantes avec un risque d'insuffisance rénale. · Des syndromes de Reye, pathologies très rares mais présentant un risque vital, ont été observés chez des enfants avec des signes d'infections virales (en particulier varicelle et épisodes d'allure grippale) et recevant de l'acide acétylsalicylique. En conséquence, l'acide acétylsalicylique ne doit être administré chez ces enfants que sur avis médical, lorsque les autres mesures ont échoué. En cas d'apparition de vomissements persistants, de troubles de la conscience ou d'un comportement anormal, le traitement par l'acide acétylsalicylique doit être interrompu. · Dans certains cas de forme grave de déficit en G6PD, des doses élevées d'acide acétylsalicylique ont pu provoquer des hémolyses. L'administration d'acide acétylsalicylique en cas de déficit en G6PD doit se faire sous contrôle médical. · Chez l'enfant de moins de 1 mois, l'administration d'acide acétylsalicylique n'est justifiée que dans certaines situations relevant de la prescription médicale. · La surveillance du traitement doit être renforcée dans les cas suivants : o antécédents d'ulcère gastroduodénal, d'hémorragie digestive ou de gastrite, o insuffisance rénale ou hépatique, o asthme : la survenue de crise d'asthme, chez certains sujets, peut être liée à une allergie aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou à l'acide acétylsalicylique. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué. o métrorragies ou ménorragies (risque d'augmentation de l'importance et de la durée des règles). · Des hémorragies gastro-intestinales ou des ulcères/perforations peuvent se produire à n'importe quel moment au cours du traitement sans qu'il y ait nécessairement de symptômes préalables ou d'antécédents. Le risque relatif augmente chez le sujet âgé, le sujet de faible poids corporel, le malade soumis à un traitement anticoagulant ou antiagrégant plaquettaire ( voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ). En cas d'hémorragie gastro-intestinale, interrompre immédiatement le traitement. · Compte-tenu de l'effet antiagrégant plaquettaire de l'acide acétylsalicylique, apparaissant dès les très faibles doses et persistant plusieurs jours, il convient de prévenir le patient des risques hémorragiques pouvant survenir en cas de geste chirurgical même mineur (ex: extraction dentaire). · La prise concomitante de ce médicament est déconseillée avec : o Les anticoagulants oraux, pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (= 500 mg par prise et/ou chez un patient n'ayant pas d'antécédents d'ulcère gastro-duodénal, o les anticoagulants oraux, pour des doses antiagrégantes d'acide acétylsalicylique et chez un patient ayant des antécédents d'ulcère gastro-duodénal, o les anti-inflammatoires non stéroïdiens pour des doses anti-inflammatoires (= 1 g par prise et/ou = 3 g par jour), antalgiques ou antipyrétiques (= 500 mg par prise et/ou o le clopidogrel (en dehors des indications validées pour cette association à la phase aigüe du syndrome coronarien), o glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif) pour des doses anti-inflammatoires (= 1 g par prise et/ou = 3 g par jour) d'acide acétylsalicylique, o héparines de bas poids moléculaire (et apparentés) et héparines non fractionnées : doses curatives et/ou sujet âgé et pour des doses anti-inflammatoires (= 1 g par prise et/ou =3 g par jour) ou antalgiques ou antipyrétiques (= 500 mg par prise et/ou o le pemetrexed chez les patients ayant une fonction rénale faible à modérée (clairance de la créatine comprise entre 45 ml/min et 80 ml/min), o la ticlopidine, o les uricosuriques ( voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ). · L'acide acétylsalicylique modifie l'uricémie (à dose antalgique l'acide acétylsalicylique augmente l'uricémie par inhibition de l'excrétion de l'acide urique, aux doses utilisées en rhumatologie, l'acide acétylsalicylique à un effet uricosurique). · Aux fortes doses utilisées en rhumatologie, il est recommandé de surveiller l'apparition des signes de surdosage. En cas d'apparition de bourdonnements d'oreilles, de baisse de l'acuité auditive et de vertiges, les modalités de traitement devront être réévaluées. · Chez l'enfant, il est recommandé de surveiller la salicylémie notamment lors de la mise en route du traitement. · L'utilisation de ce médicament est déconseillée en cas d'allaitement. · La prise de comprimé ou de gélule est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car elle peut entraîner une fausse-route. · Les comprimés à 500 mg ne sont pas adaptés à l'enfant de moins de 30 kg pour lequel il existe des dosages mieux adaptés. · Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. · ASPIRINE DU RHONE 500 mg, comprimé à croquer, contient 9,85 mg de fructose par comprimé à croquer. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose. · ASPIRINE DU RHONE 500 mg, comprimé à croquer contient 16,5 mg d'aspartam par comprimé à croquer. L'aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.

Effets indésirables

Effets gastro-intestinaux : · douleurs abdominales, · hémorragies digestives patentes, (hématémèse, mélaena...) ou occultes, responsables d'une anémie ferriprive. Ces hémorragies sont d'autant plus fréquentes que la posologie est plus élevée, · ulcères gastriques et perforations, · Sténose intestinale en diaphragme (fréquence inconnue) surtout en cas de traitement au long cours. Effets sur le système nerveux central : · céphalées, vertiges, · sensation de baisse de l'acuité auditive, · bourdonnements d'oreille, qui sont habituellement la marque d'un surdosage. Effets hématologiques: · syndromes hémorragiques (épistaxis, gingivorragies, purpura,...) avec augmentation du temps de saignement. Cette action persiste de 4 à 8 jours après arrêt de l'acide acétylsalicylique. Elle peut créer un risque hémorragique, en cas d'intervention chirurgicale. Réaction d'hypersensibilité: · urticaire, réactions cutanées, réactions anaphylactiques, asthme, oedème de Quincke. Syndrome de Reye chez l'enfant ( voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

Recommandations médecins

SURVEILLANCE du traitement : Chez l'enfant, il est recommandé de surveiller la salicylémie notamment lors de la mise en route du traitement.

Recommandations patients

CE MEDICAMENT CONTIENT DE L'ASPIRINE : ne pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant de l'aspirine et/ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Lire attentivement les notices des autres médicaments afin de s'assurer de l'absence d'aspirine et/ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. INFORMER VOTRE MEDECIN si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir. L'aspirine peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour tomber enceinte, de façon réversible à l'arrêt du traitement. ARRETER LE TRAITEMENT ET CONTACTER IMMEDIATEMENT UN MEDECIN en cas de: - hémorragies digestives ( selles noires, sang dans les selles ou rejeté par la bouche) , - réactions allergiques de type éruption cutanée, crise d'asthme, œdème de Quincke (urticaire du visage avec gêne respiratoire), - bourdonnements d'oreille, sensation de baisse de l'audition, maux de tête, vertiges : ces signes traduisent habituellement un surdosage de l'aspirine, - présence de sang dans les selles, douleur abdominale inexpliquée, constipation inhabituelle, - apparition de trouble de la conscience ou du comportement et de vomissements chez un enfant présentant une maladie virale et recevant de l'aspirine. CONSULTER UN MEDECIN en cas de : - persistance ou d'aggravation des douleurs au bout de 5 jours, ou de fièvre au bout de 3 jours, - maux de tête survenant lors de l'administration prolongée de fortes doses d'aspirine, ne pas augmenter les doses, - saignements de nez ou des gencives. PREVENIR LE MEDECIN ou LE DENTISTE en cas de geste chirurgical même mineur. AVANT DE PRENDRE de l'aspirine, un avis médical est nécessaire chez l'enfant de moins de 12 ans ainsi que chez les enfants de moins de 18 ans en cas de signes d'infections virales.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse Faibles doses, inférieures ou égales à 100 mg par jour : Les études cliniques montrent que des doses allant jusqu'à 100 mg/jour semblent être sûres dans le cas d'utilisations obstétricales extrêmement limitées nécessitant une surveillance spécialisée. Doses comprises entre 100 et 500 mg par jour : L'expérience clinique concernant l'administration de doses comprises entre 100 mg et 500 mg par jour est insuffisante. En conséquence, les recommandations ci-dessous pour les doses supérieures à 500 mg par jour s'appliquent à ces doses. Doses supérieures ou égales à 500 mg par jour : A partir du début du 6 ème mois de grossesse (24 semaines d'aménorrhée) : toute prise de ASPIRINE DU RHONE 500 mg, comprimé à croquer , même ponctuelle, est contre-indiquée . Une prise même unique à partir de 24 semaines d'aménorrhée justifie un contrôle échographique cardiaque et rénal du foetus et/ou du nouveau-né. Sauf nécessité absolue , ASPIRINE DU RHONE 500 mg, comprimé à croquer ne doit pas être prescrit chez une femme qui envisage une grossesse ou au cours des 5 premiers mois de grossesse (avant 24 semaines d'aménorrhée). Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. Une prise prolongée est fortement déconseillée. En cas de prise à partir de la 20 ème semaine d'aménorrhée, une surveillance cardiaque et rénale du foetus pourrait s'avérer nécessaire. En cas de survenue d'oligoamnios, ou de constriction du canal artériel, le traitement par ASPIRINE DU RHONE 500 mg, comprimé à croquer doit être interrompu. L'inhibition de la synthèse des prostaglandines par les AINS peut affecter le déroulement de la grossesse et/ou le développement de l'embryon ou du foetus. Risques associés à l'utilisation au cours du 1er trimestre Des études épidémiologiques suggèrent qu'un traitement par un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours du 1er trimestre de grossesse est associé à une augmentation du risque de fausse-couche. Pour certains AINS, un risque augmenté de malformations cardiaques et de la paroi abdominale (gastroschisis) est également décrit. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire foetale est passé de moins de 1% à approximativement 1,5% en cas d'exposition au 1 er trimestre. Le risque paraît augmenter en fonction de la dose et de la durée du traitement. Chez l'animal, l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la phase d'organogénèse provoque une perte pré et post-implantatoire accrue, une augmentation de la létalité embryo-foetale et une incidence supérieure de certaines malformations, y compris cardiovasculaires. Risques associés à l'utilisation au cours du 2 ème et 3 ème trimestre · A partir de la 12ème semaine d'aménorrhée La prise maternelle d'un AINS expose le foetus à un risque d'atteinte fonctionnelle rénale : o In utero (mise en route de la diurèse foetale): un oligoamnios peut survenir peu de temps après le début du traitement. Celui-ci est généralement réversible à l'arrêt du traitement. Il peut se compliquer d'un anamnios en particulier lors d'une exposition prolongée à un AINS. o A la naissance : une insuffisance rénale (réversible ou non) peut être observée voire persister surtout en cas d'exposition tardive et prolongée avec un risque d'hyperkaliémie sévère retardée. · A partir de la 20 ème semaine d'aménorrhée : En plus de l'atteinte fonctionnelle rénale (voir supra), la prise maternelle d'un AINS expose le foetus à un risque de constriction du canal artériel (le plus souvent réversible à l'arrêt du traitement). · A partir de la 24ème semaine d'aménorrhée : Le risque de toxicité cardio-pulmonaire (fermeture prématurée du canal artériel et hypertension artérielle pulmonaire) devient plus important et peut conduire à une insuffisance cardiaque droite foetale ou néonatale voire à une mort foetale in utero . Ce risque est d'autant plus important et moins réversible que la prise est proche du terme. Cet effet existe même pour une prise ponctuelle En fin de grossesse (proche du terme), la prise d'AINS expose également la mère et le nouveau-né à : - un allongement du temps de saignement du fait d'une action anti-agrégante pouvant survenir même après administration de très faibles doses de médicament ; - une inhibition des contractions utérines entraînant un retard de terme ou un accouchement prolongé. Allaitement L'acide acétylsalicylique passant dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement. Fertilité Comme tous les AINS, l'utilisation de ce médicament peut temporairement altérer la fertilité féminine, en agissant sur l'ovulation ; il est donc déconseillé chez les femmes souhaitant concevoir un enfant. Chez les femmes rencontrant des difficultés pour concevoir ou réalisant des tests de fertilité, l'arrêt du traitement doit être envisagé.

Interactions avec d'autres médicaments

Risque lié à l'effet antiagrégant plaquettaire Plusieurs substances sont impliquées dans des interactions, du fait de leurs propriétés antiagrégantes plaquettaires : l'abciximab, l'aspirine, le clopidogrel, l'époprosténol, l'eptifibatide, l'iloprost et l'iloprost trométamol, le tirofiban et la ticlopidine. L'utilisation de plusieurs antiagrégants plaquettaires majore le risque de saignement, de même que leur association à l'héparine et aux molécules apparentées, aux anticoagulants oraux et aux autres thrombolytiques, et doit être prise en compte en maintenant une surveillance clinique régulière. Associations contre-indiquées (voir rubrique Contre-indications ) + Anticoagulants oraux Pour des doses anti-inflammatoires (= 1 g par prise et/ou = 3 g par jour), ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (= 500 mg par prise et/ou Majoration du risque hémorragique, notamment en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal. + Méthotrexate utilisé à des doses supérieures à 20 mg/semaine Pour des doses anti-inflammatoires (= 1 g par prise et/ou = 3 g par jour), ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (= 500 mg par prise et/ou Majoration de la toxicité, notamment hématologique, du méthotrexate (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique). Associations déconseillées (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ) + Anticoagulants oraux Pour des doses antalgiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique (= 500 mg par prise et/ou Majoration du risque hémorragique. + Anticoagulants oraux Pour des doses antiagrégantes d'acide acétylsalicylique (de 50 mg à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal. Majoration du risque hémorragique, notamment en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal. Nécessité d'un contrôle en particulier du temps de saignement. + Anti-inflammatoires non stéroïdiens Pour des doses anti-inflammatoires (= 1 g par prise et/ou = 3 g par jour), ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (= 500 mg par prise et/ou Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. + Clopidogrel (en dehors des indications validées pour cette association à la phase aiguë du syndrome coronarien) Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires. + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif) Pour les doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (= 1 g par prise et/ou = 3 g par jour). Majoration du risque hémorragique. + Héparines de bas poids moléculaire (et apparentés) et héparines non fractionnées : doses curatives et/ou sujet âgé Pour des doses anti-inflammatoires (= 1 g par prise et/ou = 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (= 500 mg par prise et/ou Augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire) et agression de la muqueuse gastroduodénale par l'acide acétylsalicylique. Utiliser un autre anti-inflammatoire ou un autre antalgique ou antipyrétique. + Pemetrexed Chez les patients ayant une fonction rénale faible à modérée (clairance de la créatine comprise entre 45 ml/min et 80 ml/min), risque de majoration de la toxicité du pemetrexed (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique à doses anti-inflammatoires soit = 1 g par prise et/ou = 3 g par jour). + Ticlopidine Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires. Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite. + Uricosuriques (benzbromarone, probénécide) Diminution de l'effet uricosurique par compétition de l'élimination de l'acide urique au niveau des tubules rénaux. Associations faisant l'objet de précautions d'emploi + Clopidogrel (dans les indications validées pour cette association à la phase aiguë du syndrome coronarien) Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires. Surveillance clinique. + Diurétiques Pour des doses anti-inflammatoires (= 1 g par prise et/ou = 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (= 500 mg par prise et/ou Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement. + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion et antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II Pour des doses anti-inflammatoires (= 1 g par prise et/ou = 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (= 500 mg par prise et/ou Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement. + Méthotrexate utilisé à des doses inférieures ou égales à 20 mg/semaine Pour des doses anti-inflammatoires (= 1 g par prise et/ou = 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (= 500 mg par prise et/ou Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. + Méthotrexate utilisé à des doses supérieures à 20 mg/semaine Pour des doses antiagrégantes plaquettaires d'acide acétylsalicylique (50 à 375 mg par jour). Majoration de la toxicité, notamment hématologique, du méthotrexate (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. + Pemetrexed Chez les patients ayant une fonction rénale normale, risque de majoration de la toxicité du pemetrexed (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique à doses anti-inflammatoires soit (= 1 g par prise et/ou = 3 g par jour). Surveillance biologique de la fonction rénale. + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et charbon Diminution de l'absorption digestive de l'acide acétylsalicylique. Prendre les topiques gastro-intestinaux, les antiacides ou le charbon à distance (au moins 2 heures) de l'acide acétylsalicylique. Associations à prendre en compte + Anticoagulants oraux Pour des doses antiagrégantes d'acide acétylsalicylique (de 50 mg à 375 mg/j). Majoration du risque hémorragique. + Anti-inflammatoires non stéroïdiens Pour des doses antiagrégantes d'acide acétylsalicylique (de 50 mg à 375 mg/j) en une ou plusieurs prises. Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestive. + Deferasirox Avec l'acide acétylsalicylique à des doses anti-inflammatoires (= 1 g par prise et/ou = 3 g par jour), ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (= 500 mg par prise et/ou + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif) Pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (= 500 mg par prise et/ou Majoration du risque hémorragique. + Héparines de bas poids moléculaire (et apparentés) et héparines non fractionnées : doses curatives et/ou sujet âgé Pour des doses antiagrégantes d'acide acétylsalicylique (de 50 mg à 375 mg/j). Augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire) et agression de la muqueuse gastro-duodénale par l'acide acétylsalicylique. + Héparines de bas poids moléculaire (et apparentés) et héparines non fractionnées : doses préventives L'utilisation conjointe de médicaments agissant à divers niveaux de l'hémostase majore le risque de saignement. Ainsi, chez le sujet de moins de 65 ans, l'association des héparines à doses préventives (de bas poids moléculaires et apparentés ou des héparines non fractionnées) à l'acide acétylsalicylique, quelle que soit la dose, doit être prise en compte en maintenant une surveillance clinique et éventuellement biologique. + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (citalopram, escitalopram, fluoxetine, fluvoxamine, paroxetine, sertraline) Majoration du risque hémorragique. + Thrombolytiques Augmentation du risque hémorragique

Posologie et mode d'administration

Posologie Douleurs d'intensité légère à modérée et/ou états fébriles : Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 30 kg (environ 9 à 15 ans). Chez l'enfant de moins de 12 ans, un avis médical est nécessaire avant de prendre de l'acide acétylsalicylique. Chez les enfants de moins de 18 ans, un avis médical est nécessaire en cas de signes d'infections virales, lorsque les autres mesures ne se sont pas révélées concluantes. · Pour les adultes et les enfants dont le poids est supérieur à 50 kg (à partir d'environ 15 ans) : La posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g d'aspirine, soit 6 comprimés à croquer par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé à croquer à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés à croquer à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 comprimés à croquer par jour. · Pour les sujets âgés : La posologie quotidienne maximale recommandée est de 2 g d'aspirine, soit 4 comprimés à croquer par jour. La posologie usuelle est de 1 comprimé à croquer à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés à croquer à 500 mg, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 4 comprimés à croquer par jour. · Chez l'enfant de 30 à 50 kg (environ 9 à 15 ans) : Chez l'enfant, il est impératif de respecter les posologies définies en fonction du poids de l'enfant et de choisir une présentation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids sont donnés à titre d'information. La dose quotidienne d'acide acétylsalicylique recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. · Pour les enfants ayant un poids de 30 à 40 kg (environ 9 à 13 ans), la posologie est de 1 comprimé à croquer par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 comprimés à croquer par jour. · Pour les enfants ayant un poids de 41 à 50 kg (environ 12 à 15 ans), la posologie est de 1 comprimé à croquer par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 comprimés à croquer par jour. · Sujets insuffisants hépatiques L'acide acétylsalicylique doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ). · Sujets insuffisants rénaux L'acide acétylsalicylique doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ). Mode d'administration Voie orale Les comprimés sont à croquer et à avaler tels quels avec de l'eau de préférence au cours ou juste après le repas. La prise de comprimé est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car elle peut entraîner une fausse route. Utiliser une autre forme. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre : Elles doivent être espacées d'au moins 4 heures. Durée de traitement Le patient doit être informé de ne pas utiliser l'acide acétylsalicylique plus de 3 jours en cas de fièvre et de 5 jours en cas de douleurs sans l'avis d'un médecin ou d'un dentiste.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Incompatibilités

Sans objet.

Surdosage

L'intoxication est à craindre chez les sujets âgés et surtout chez les jeunes enfants (surdosage thérapeutique ou intoxication accidentelle fréquente) où elle peut être mortelle. Symptômes : · Intoxication modérée : Bourdonnements d'oreille, sensation de baisse de l'acuité auditive, céphalées, vertiges sont la marque d'un surdosage et peuvent être contrôlés par réduction de la posologie. · Intoxication sévère : Chez l'enfant, le surdosage peut être mortel à partir de 100 mg/kg en une seule prise. Les symptômes sont : fièvre, hyperventilation, cétose, alcalose respiratoire, acidose métabolique, coma, collapsus cardio-vasculaire, insuffisance respiratoire, hypoglycémie importante. Conduite d'urgence : · Transfert immédiat en milieu hospitalier spécialisé, · Décontamination digestive et administration de charbon activé, · Contrôle de l'équilibre acide base, · Diurèse alcaline permettant d'obtenir un pH urinaire entre 7,5 et 8, possibilité d'hémodialyse dans les intoxications graves, · Traitement symptomatique.

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : autres analgésiques et antipyrétiques, code ATC : N02BA01. L'acide acétylsalicylique appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens ayant des propriétés antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition irréversible des enzymes cyclo-oxygénase impliquées dans la synthèse des prostaglandines. L'acide acétylsalicylique inhibe également l'agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse plaquettaire du thromboxane A 2 .

Propriétés pharmacocinétiques

Absorption L'acide acétylsalicylique est rapidement et presque complètement absorbé par voie orale. Les pics plasmatiques sont atteints en 25 à 60 minutes. La biodisponibilité de l'acide acétylsalicylique varie selon les doses: elle est d'environ 60% pour les doses inférieures à 500 mg et 90% pour les doses supérieures à 1 g en raison de la saturation de l'hydrolyse hépatique. L'acide acétylsalicylique subit une hydrolyse rapide donnant de l'acide salicylique (métabolite également actif). Distribution L'acide acétylsalicylique et l'acide salicylique diffusent rapidement dans tous les tissus. Ils traversent la barrière placentaire et sont retrouvés dans le lait maternel. L'acide salicylique est en grande partie lié aux protéines du plasma (à 90%). La demi-vie plasmatique est de 15 à 20 minutes pour l'acide acétylsalicylique, de 2 à 4 h pour l'acide salicylique. Biotransformation/Élimination L'acide acétylsalicylique est fortement métabolisé au niveau hépatique. Il est excrété principalement par voie urinaire sous forme d'acide salicylique et de conjugué glucuronide ainsi que sous forme d'acide salicylurique et d'acide gentésique.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules

ASPIRINE DU RHONE 500 mg, comprimé à croquer, n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Données de sécurité préclinique

Potentiel mutagène et cancérogène. L'acide acétylsalicylique a fait l'objet de très nombreuses études précliniques effectuées in vitro et in vivo dont l'ensemble des résultats n'a révélé aucune raison de suspecter un effet mutagène. Les études à long terme effectuées chez le rat et la souris n'ont indiqué aucun effet cancérogène de l'acide acétylsalicylique.

Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières.

Conditions de prescription et de délivrance

Médicament non soumis à prescription médicale.

Forme pharmaceutique

Comprimé à croquer.

Nature et contenu de l'emballage extérieur

10 ou 20 comprimés sous film thermosoudé (Papier/PE/Aluminium/Surlyn). 10 ou 20 comprimés sous film thermosoudé (PP monax/Aluminium/Surlyn). Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Composition qualitative et quantitative

Acide acétylsalicylique ................................................................................................... 500,00 mg Pour un comprimé à croquer. Excipients à effet notoire : aspartam, fructose, jaune orangé (E110), Chaque comprimé contient moins d'1 mmol de sodium, ce qui équivaut à dire que ASPIRINE DU RHONE 500 mg, comprimé à croquer est essentiellement « sans sodium ». Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .

Liste des excipients

1 ère couche : stéarate de calcium, amidon de maïs, mannitol, laque jaune orangé S (E110). 2 ème couche: aspartam, stéarate de calcium, acide ascorbique, acide citrique anhydre, carbonate de magnésium (*) , amidon prégélatinisé (*) , arôme mandarine (1) , mannitol, arôme orange (2) , carbonate de sodium anhydre, carmellose sodique, arôme sec (3) , laque jaune orangé S (E110). (*) Ces deux composants sont introduits sous la forme d'un mélange désigné sous le nom de « Carbonate de magnésium 90 ». (1) Composition de l'arôme mandarine : Acétaldéhyde, acide acétique, citral, alcool éthylique, butyrate d'éthyle, gomme arabique, huile essentielle de mandarine, huile essentielle d'orange, tocophérol DL alpha, triacétine, valencène. (2) Composition de l'arôme orange: Gomme arabique, maltodextrine, huile essentielle d'orange, tocophérol DL alpha. (3) Composition de l'arôme sec : Acide silicilique, fructose, frescolat (R) ML.