Indications thérapeutiques＋
Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.
Contre-indications＋
Hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients .
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Ne pas injecter, ne pas avaler. Ce traitement n'est pas un traitement de l'irritation due aux lentilles de contact. Ce produit peut être utilisé chez les patients porteurs de lentilles de contact, cependant, il est conseillé de les retirer avant de procéder au lavage oculaire. Ce médicament contient un parfum contenant des allergènes : citronellol, géraniol, alcool benzylique, linalol, eugénol, qui peuvent provoquer des réactions allergiques. Se laver soigneusement les mains avant de procéder au lavage oculaire. Cette solution est présentée en récipient à usage unique. Le récipient unidose doit être jeté immédiatement après usage et ne doit pas être conservé en vue d'une réutilisation.
Effets indésirables＋
Gêne visuelle passagère après instillation de la solution ophtalmique. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
Recommandations patients＋
CONSULTER LE MEDECIN en cas de persistance des symptômes sans amélioration ou en cas d'aggravation après 2 jours de traitement. Pour les patients PORTEURS de LENTILLES DE CONTACT: les retirer avant de procéder au lavage oculaire. EN CAS DE TRAITEMENT CONCOMITANT PAR UN COLLYRE, attendre 15 minutes avant son instillation. PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (risque de vision trouble).
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Sans objet.
Interactions avec d'autres médicaments＋
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent ; espacer de 15 minutes les instillations.
Posologie et mode d'administration＋
Voie ophtalmique. Posologie En lavage oculaire. 1 à 4 lavages oculaires par jour selon les besoins. Mode d'administration Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le flacon et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le flacon avec la surface de l'œil et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile. Chaque unidose contient une quantité suffisante de médicament pour un traitement des deux yeux.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 2 ans. Précautions particulières de conservation : Après usage, le récipient unidose doit être jeté. Ne pas réutiliser un récipient unidose déjà entamé.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANTI-INFECTIEUX (S = Organes Sensoriels), code ATC : S01AX07 Mécanisme d'action Sans objet. Effets pharmacodynamiques Solution stérile tamponnée à pH 7,7. Efficacité et sécurité clinique Sans objet.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
DACUDOSES, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
10 mL en récipient unidose (PE). Boîte de 16.
Composition qualitative et quantitative＋
Acide borique.................................................................................................................... 0,180 g Borax................................................................................................................................. 0,120 g Pour un récipient unidose de 10 mL. Excipient à effet notoire : concentré de rose turque. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Concentré de rose turque*, chlorure de sodium, eau purifiée. *Composition du concentré de rose turque : citronellol, nérol, géraniol, alcool benzylique, linanol, acétate de linalyle, éthyldiglycol, nérolidol, alcool phényléthylique, eugénol.
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