Indications thérapeutiques＋
Traitement symptomatique de la constipation notamment en cas de dyschésie rectale. Préparation aux examens endoscopiques du rectum.
Contre-indications＋
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients . Hypersensibilité à l'arachide ou au soja, en raison de la présence de lécithine de soja. Syndrome douloureux abdominal de cause indéterminée et inflammatoire (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn…).
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Mise en garde Une utilisation prolongée doit être déconseillée. Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique : Enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons ; Conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération. Précautions d'emploi Il est préférable de ne pas utiliser EDUCTYL dans le cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de rectocolite hémorragique.
Effets indésirables＋
Un usage prolongé peut donner lieu à des sensations de brûlures anales et exceptionnellement des rectites congestives. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
Recommandations patients＋
PAS D'UTILISATION PROLONGÉE sans avis médical. CONSULTER UN MÉDECIN en cas de : - Constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre. - Fissure anale. AUGMENTER : - Les apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits…). - La consommation d'eau et de jus de fruits. - Les activités physiques (sport, marche…). RÉÉDUQUER le réflexe de défécation. AJOUTER du son à l'alimentation.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible ponctuellement.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie Adulte : un suppositoire quelques minutes avant le moment choisi pour l'exonération. Mode d'administration Voie rectale.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 2 ans Précautions particulières de conservation : A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. A conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de l'humidité.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant un usage prolongé risque d'entrainer des brûlures anales et des rectites congestives (voir rubrique Effets indésirables ).
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES LAXATIFS, code ATC : A06AX02. Les principes actifs en milieu humide libèrent environ 100 ml de gaz carbonique au niveau du rectum. Le volume de gaz carbonique dégagé augmente la pression intrarectale sur les muqueuses sensibles et reproduit ainsi le mécanisme de déclenchement du réflexe exonérateur.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Non renseigné.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Non renseigné.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Suppositoire effervescent.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
6 suppositoires sous plaquette thermoformée (polyéthylène/chlorure de polyvinyle/polyvinyl acétate).
Composition qualitative et quantitative＋
Tartrate acide de potassium............................................................................................................. 1,150 g Bicarbonate de sodium.................................................................................................................... 0,700 g Pour un suppositoire Excipient à effet notoire : chaque suppositoire contient 0,210 g de lécithine de soja. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Lécithine de soja, talc, glycérides hémi-synthétiques solides.
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