Indications thérapeutiques＋
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans comme traitement local d'appoint du mal de gorge peu intense, sans fièvre.
Contre-indications＋
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients (dont allergie au lysozyme ou allergie à l'oeuf).
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament.
Effets indésirables＋
Des cas de réactions d'allergie ont été rapportés avec des spécialités contenant du lysozyme. Les effets indésirables sont classés par système classe-organe et fréquence selon la convention suivante : Fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles) : Affection du système immunitaire Fréquence inconnue : Réaction allergique incluant oedème allergique, éruptions cutanées, urticaires. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Recommandations patients＋
CONSULTER LE MEDECIN en cas de: - Fièvre. - Expectoration (crachats) purulente. - Gêne quand on avale des aliments. - Aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal avec l'une ou l'autre substance. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament. Les précautions habituelles relatives à l'utilisation de médicaments pendant la grossesse doivent être observées et l'utilisation de LYSORYNX est déconseillée pendant la grossesse. Allaitement En l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de LYSORYNX est déconseillée chez les femmes qui allaitent.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Sans objet.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie En moyenne, 3 à 6 comprimés à sucer par jour, à laisser fondre dans la bouche et à répartir régulièrement dans la journée. Respecter un délai minimum de 2 heures entre chaque prise. Population pédiatrique LYSORYNX, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 6 ans.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 18 mois. Précautions particulières de conservation : À conserver à une température inférieure à 25 °C.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Les données cliniques lors d'un surdosage sont insuffisantes.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : Système respiratoire, code ATC : R. Activité à visée antibactérienne vis-à-vis de Staphylococcus aureus dans les conditions suivantes : température de 35°C et temps de contact de 15 minutes.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Les études non cliniques conventionnelles de sécurité n'ont pas été effectuées, mais il n'y a pas d'information au plan préclinique qui puisse être pertinente vis-à-vis de la sécurité au-delà des données déjà fournies dans d'autres rubriques de la monographie.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES : Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur. Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Comprimé à sucer.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
18 comprimés en tube (polypropylène blanc) avec bouchon (polyéthylène blanc) sans dessiccant, boîte de 1 ou 2 tubes. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Composition qualitative et quantitative＋
Chlorure de cétylpyridinium.................................................................................................... 1,5 mg Chlorhydrate de lysozyme.................................................................................................... 20,0 mg Pour un comprimé à sucer. Excipient à effet notoire : Ce médicament contient 1348 mg de sorbitol par volume (comprimé). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Saccharine, stéarate de magnésium, arôme menthe*, sorbitol. *Composition de l'arôme menthe : huile essentielle de menthe poivrée, gomme arabique.
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