Indications thérapeutiques＋
Traitement symptomatique de la constipation.
Contre-indications＋
Ce médicament est contre indiqué en cas de : · colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...). · syndrome occlusif ou subocclusif. · syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée. · Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique: · enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons (eau); · conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération. Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée Chez l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération. Ce médicament contient 222 mg de sodium par cuillère-mesure. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par cuillère mesure.
Effets indésirables＋
Possibilité de diarrhée, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de colopathie fonctionnelle. Hypermagnésémie. Observée après l'administration prolongée d'hydroxyde de magnésium à des patients atteints d'une insuffisance rénale. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
Recommandations patients＋
ARRETER LE TRAITEMENT et PREVENIR LE MEDECIN en cas de douleurs abdominales ou d'une diarrhée. Ce traitement est adjuvant au respect des MESURES HYGIENO-DIETETIQUE: - une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...) - une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits - une augmentation des activités physiques (sport, marche...) - une rééducation du réflexe de défécation.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Il est recommandé de limiter la dose journalière et, si possible, la durée du traitement.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. L'alcalinisation des urines secondaire à l'administration d'hydroxyde de magnésium peut modifier l'excrétion de certains médicaments ; une excrétion accrue de salicylates a ainsi été observée. Par mesure de précaution, il convient de prendre ce médicament à distance de certains autres médicaments. Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec les médicaments suivants: · Acide acétylsalicylique · Antisécrétoires, antihistaminiques H2 · Antituberculeux (éthambutol, isoniazide) · Betabloquants (aténolol, métoprolol, propranolol) · Biphosphonates · Catiorésine sulfo-sodique (Kayexalate) · Chloroquine · Cyclines · Digitaliques, · Sels de fer · Féxofénadine · Fluor · Fluoroquinolones · Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif) - Décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone. Diminution de l'absorption digestive des glucocorticoïdes. · Hormones thyroïdiennes · Indométacine · Kétoconazole · Lansoprazole · Lincosanides · Neuroleptiques phénothiaziniques · Pénicillamine · Phosphore · Sulpiride · Ulipristal
Posologie et mode d'administration＋
Posologie RESERVE A L'ADULTE. Une à 2 cuillères-mesure par jour, diluées dans un verre d'eau le matin à jeun ou le soir au coucher.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 5 ans Précautions particulières de conservation : A conserver à une température inférieure à 30°C et à l'abri de l'humidité.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Lié à l'hydroxyde de magnésium : Des cas à type d'hypermagnésiémie sévère avec collapsus circulatoire ont été rapportés dans la littérature suite à un surdosage ou une utilisation prolongée d'hydroxyde de magnésium. Le surdosage de magnésium par voie orale n'entraîne pas, en général, de réactions toxiques en cas de fonctionnement normal du rein. L'intoxication au magnésium peut, toutefois, se développer en cas d'insuffisance rénale. Les effets toxiques dépendent du taux sanguin en magnésium et les signes sont les suivants: · diminution de la tension artérielle, · nausées, vomissements, · somnolence, diminution des réflexes, fatigabilité musculaire, paralysie neuromusculaire · bradycardie, anomalies de l'ECG, · hypoventilation · dans les cas les plus sévères, une paralysie respiratoire, un coma, une insuffisance rénale ou un arrêt cardiaque peuvent survenir · syndrome anurique. Traitement: les effets de l'hypermagnésémie peuvent être antagonisés par l'administration intraveineuse de gluconate de calcium. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : laxatif osmotique, code ATC : A: appareil digestif et métabolisme. Ce médicament augmente l'hydratation et le volume du contenu colique par effet osmotique.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas de précautions particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Poudre effervescente pour suspension buvable.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Flacon en PVC de 125 g fermé par un bouchon en polyéthylène basse densité. Cuillère-mesure en polypropylène jaune de 5,5 ml (4,5 g).
Composition qualitative et quantitative＋
Hydroxyde de magnésium ......................................................................................................... 44,90 g Pour 100 g de poudre effervescente pour suspension buvable. Une cuillère-mesure (4,5 g) contient 2 g d'hydroxyde de magnésium et 222 mg de sodium. Excipients : Saccharose, Ethanol, Sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Saccharose, acide tartrique, bicarbonate de sodium, huile essentielle d'anis, alcool.
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