Vitamine B12 Thea 0.05% 0mg2/0ml4 Collyre Unid 20

VITAMINE B12

Vitamine B12 Thea 0.05% 0mg2/0ml4 Collyre Unid 20

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Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants du produit.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

En raison de la coloration du collyre à la VITAMINE B 12 , le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

Effets indésirables

Possibilité de réactions allergiques. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

Recommandations patients

PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (gêne visuelle passagère).

Fertilité, grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Interactions avec d'autres médicaments

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

Posologie et mode d'administration

Voie ophtalmique. Ne pas injecter, ne pas avaler. Posologie La posologie est de 1 goutte dans l'oeil ou les yeux à traiter, 3 à 4 fois par jour en fonction des troubles oculaires. Mode d'administration Le patient doit être informé: · de se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation, · de ne pas mettre l'embout du récipient unidose en contact avec l'oeil, les paupières ou toute autre surface, afin d'éviter toute contamination, · d'instiller le collyre dans le cul-de-sac conjonctival en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière vers le bas, · de jeter l'unidose après l'utilisation et de ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation : Avant ouverture: 2 ans Après ouverture: une utilisation immédiate est recommandée. Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.

Incompatibilités

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT A USAGE OPHTALMIQUE/A VISEE CICATRISANTE ( S: organe sensoriel ) Code ATC : S01XA

Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.

Données de sécurité préclinique

Non renseigné.

Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Ce médicament doit être utilisé immédiatement après ouverture et jeté ensuite.

Conditions de prescription et de délivrance

Médicament non soumis à prescription médicale.

Forme pharmaceutique

Collyre en solution en récipient unidose.

Nature et contenu de l'emballage extérieur

La spécialité prête à l'emploi est répartie en flacon polyéthylène basse densité (récipient unidose) de 0,4 ml ; 4 barettes de 5 (boîte de 20).