Acticarbine Comprime 42
ACTICARBINE

Acticarbine Comprime 42

Livraison de Acticarbine Comprime 42 avec NexumPharma

Gamme :
Sans gamme

Disponible près de vous

Autour de Paris (par défaut). Ajoutez votre adresse pour voir les pharmacies près de chez vous.

Aucune pharmacie partenaire n'a ce produit pour le moment.

Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants. Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé pendant la grossesse.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée. L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées…).
Effets indésirables
L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.
Recommandations patients
PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (somnolence).
Grossesse et allaitement
Grossesse En l'absence de données expérimentales fiables et en l'absence d'expérience clinique avec la papavérine, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse. Allaitement En l'absence de données concernant le passage dans le lait de la papavérine, ce médicament est à éviter en cas d'allaitement
Interactions
Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer toute autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.
Posologie
Réservé à l'adulte 1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau.
Conservation
Durée de conservation : 5 ans Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.
Incompatibilités
Sans objet.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté avec ce médicament. La papavérine, à très fortes doses, risque d'entrainer des nausées, vomissements, faiblesse, dépression du système nerveux central, nystagmus, diplopie, diaphorèse, rougeur de la face, sécheresse de la bouche, vertiges et tachycardie sinusale.
Pharmacodynamie
Classe pharmacothérapeutique : ADSORBANT INTESTINAL ANTISPASMODIQUE (A: appareil digestif et métabolisme) Association de charbon activé et de papavérine
Pharmacocinétique
Non renseigné.
Conduite de véhicules
L'attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence dus à la présence de la papavérine.
Sécurité préclinique
Non renseigné.
Élimination et manipulation
Pas d'exigences particulières.
Prescription et délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique
Absence d'information dans l'AMM.
Emballage
42 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

On utilise des cookies pour améliorer le site, mesurer l’audience et la publicité.