Indications thérapeutiques＋
Utilisé en nutrition parentérale pour couvrir les besoins quotidiens en vitamines liposolubles (A, D2, E, K1), chez l'adulte et l'enfant de plus de 11 ans.
Contre-indications＋
Hypersensibilité aux protéines d'oeuf, de soja ou d'arachide, aux substances actives, ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
Mises en garde spéciales · VITALIPIDE ADULTES ne doit jamais être utilisé non dilué et ne jamais être injecté directement dans une veine. Précautions particulières d'emploi VITALIPIDE ADULTES, émulsion à diluer pour perfusion, ne contient aucune vitamine hydrosoluble, indispensables en cas de nutrition parentérale exclusive Ce médicament contient de l'huile de soja pouvant entraîner de rares réactions allergiques. Des réactions d'allergies croisées ont été observées entre le soja et l'arachide. Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamines liposolubles en cas d'association de plusieurs traitements contenant ces vitamines. La compatibilité avec INTRALIPIDE 10% et 20% a été vérifiée : l'administration avec d'autres solutés lipidiques ne pourra se faire que sous réserve d'avoir vérifié préalablement la compatibilité et la stabilité dans le cas de chaque mélange utilisé. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Effets indésirables＋
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : Affections du système immunitaire : VITALIPIDE ADULTES contient de l'huile de soja et peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique). Voir rubriques Contre-indications et Mises en garde et précautions d'emploi . Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr .
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Sans objet.
Interactions avec d'autres médicaments＋
La présence d'oligo-éléments dans la poche peut entraîner une dégradation bien que minime de la vitamine A. La vitamine A peut être dégradée par la lumière (U.V). La vitamine K1 antagonise les effets des anticoagulants de type coumariniques.
Posologie et mode d'administration＋
Enfant âgé de plus de 11 ans et adultes : 1 ampoule de 10 ml par jour. Les vitamines liposolubles sont à diluer dans INTRALIPIDE 10 ou 20% (voir PRECAUTIONS D'EMPLOI) et après agitation du mélange, l'émulsion sera perfusée dans les conditions usuelles.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 18 mois. Après ouverture/dilution : le produit doit être utilisé immédiatement. Précautions particulières de conservation : A conserver à l'abri de la lumière et à une température ne dépassant pas 25°C. Pour les conditions de conservation du médicament après ouverture/dilution, voir la rubrique Durée de conservation .
Incompatibilités＋
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à l'exception de ceux mentionnés dans la rubrique Posologie et mode d'administration . Les vitamines liposolubles sont à diluer dans INTRALIPIDE 10 ou 20%. La compatibilité avec INTRALIPIDE 10% et 20% a été vérifiée : l'administration avec d'autres solutés lipidiques ne pourra se faire que sous réserve d'avoir vérifié préalablement la compatibilité et la stabilité dans le cas de chaque mélange utilisé.
Surdosage＋
Un surdosage en vitamines liposolubles peut conduire à l'apparition d'un syndrome de toxicité. · Chez l'enfant, des cas d'ostéopathies ont pu être décrits suite à un surdosage en vitamine A lors d'une nutrition parentérale de longue durée. · Hypercalcémie en cas de surdosage en vitamine D. A titre indicatif : Signes résultant de l'administration de doses excessives de vitamine D ou de ses métabolites : · Premiers symptômes évocateurs : anorexie, soif intense, nausées, vomissements. · Signes cliniques : céphalées, asthénie, anorexie, amaigrissement, arrêt de croissance, nausées, vomissements, polyurie, polydipsie, déshydratation, hypertension artérielle, lithiase calcique, calcifications tissulaires, en particulier rénales et vasculaires, insuffisance rénale. · Signes biologiques : hypercalcémie, hypercalciurie, hyperphosphatémie, hyperphosphaturie. Le traitement de l'hypercalcémie est un traitement d'extrême urgence. Conduite à tenir : Cesser l'administration de ce médicament, stopper les apports calciques, augmenter la diurèse, augmenter les apports hydrosodés. Signes cliniques résultant de l'administration de doses excessives de vitamine A : · Surdosage aigu (doses supérieures à 150 000 UI) : o Premiers symptômes évocateurs : nausées, vomissements, maux de tête, troubles hépatiques o Signes cliniques : troubles digestifs, céphalées, hypertension intracrânienne (se manifestant chez le nourrisson par le bombement de la fontanelle), oedème papillaire, troubles psychiatriques, irritabilité, voire convulsions, desquamation généralisée retardée. · Surdosage chronique (risque d'intoxication chronique lors d'un apport prolongé de vitamine A à des doses supra-physiologiques chez un sujet non carencé) : hypertension intracrânienne, hyperostose corticale des os longs et soudure précoce épiphysaire. Le diagnostic est généralement porté sur la constatation de gonflements sous-cutanés sensibles ou douloureux au niveau des extrémités des membres. Les radiographies objectivent un épaississement périosté diaphysaire au niveau du cubitus, du péroné, des clavicules et des côtes. Signes résultant de l'administration de doses excessives de vitamine E ou de ses métabolites : Un surdosage en vitamine E est exceptionnel, compte-tenu de la très faible toxicité de cette vitamine. Signes résultant de l'administration de doses excessives de vitamine K ou de ses métabolites : Un surdosage en vitamine K peut exposer à des troubles de la coagulation.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Classe pharmacothérapeutique : ADDITIFS POUR SOLUTION INTRAVEINEUSE / VITAMINES Code ATC : B05BXC (B : sang, organes hématopoïétiques) Emulsion injectable de vitamines liposolubles (A, D 2 , E, K 1 ) VITALIPIDE ADULTES apporte à l'organisme un ensemble équilibré de vitamines liposolubles, correspondant aux besoins quotidiens au cours de la nutrition parentérale. Les propriétés pharmacodynamiques de VITALIPIDE ADULTES sont celles de chacune des 4 vitamines liposolubles entrant dans sa composition. Les propriétés principales sont les suivantes : Vitamine A (Rétinol) Rôle dans les processus de croissance et de différenciation cellulaires, et dans les mécanismes physiologiques de la vision. Vitamine D 2 (Ergocalciférol) Rôle essentiel en régulant le mécanisme du calcium et du phosphore : en agissant sur l'intestin dont elle augmente la capacité à absorber le calcium et les phosphates, sur les reins en augmentant la réabsorption rénale du calcium et du phosphore et sur le squelette dont elle favorise la minéralisation. Vitamine E (Alpha-tocophérol) Action connue comme agent anti-oxydant. Elle protège les tissus contre les dommages de l'oxydation en neutralisant les radicaux libres. Intervient au niveau de la synthèse de l'hème et dans l'immunité. Vitamine K 1 (Phytoménadione) Facteur indispensable à la synthèse hépatique de plusieurs facteurs de la coagulation (prothrombine, proconvertine, facteur antihémophilique B, facteur de Stuart, protéines C et S). Si l'alimentation est équilibrée et le tube digestif fonctionnel, l'apport supplémentaire de vitamineK 1 est inutile. En cas de carence (troubles de l'absorption ou de l'utilisation), le taux de ces facteurs diminue et un risque hémorragique devient possible. L'effet de la vitamine K 1 n'est pas immédiat, même lorsque celle-ci est administrée par voie veineuse.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Les propriétés pharmacocinétiques de VITALIPIDE ADULTES sont celles de chacune des 4 vitamines entrant dans sa composition. Les propriétés sont similaires à celles des vitamines liposolubles de la nutrition orale : Vitamine A (Rétinol) Stockage hépatique important (à 90 %) sous forme de rétinyl-esters principalement ; taux sériques normaux compris entre 80-300 UI/ml ; liée à une protéine (retinol binding plasmatic protein) éliminée principalement par voie biliaire et aussi par voie urinaire. Vitamine D 2 (Ergocalciférol) La vitamine D est principalement stockée dans les muscles, les tissus adipeux, le foie, les reins. Transformation dans le foie par une enzyme non inductible en métabolite hydroxyle, le 25-OH-cholécalciférol, peu actif, puis transformation par le rein par hydroxylation en 1,25-OH-cholécalciférol, métabolite pharmacologiquement actif. La vitamine D est liée à sa protéine porteuse (l'alphaglobuline plasmatique). Sa demi-vie dans le sang est de 15 à 40 jours. L'élimination de la vitamine D et de ses métabolites se fait par voie biliaire (95%) et également par voie urinaire . Vitamine E (Alpha-tocophérol) La principale forme circulante est l'alpha-tocophérol lié à la fraction bêta des lipoprotéines. Elle est stockée principalement au niveau du foie avec un tropisme pour le tissu adipeux, l'hypophyse, les surrénales, l'utérus, le testicule. Détruite au niveau des muscles au cours de l'effort. L'élimination se fait par voie biliaire et rénale. Vitamine K 1 (Phytoménadione) La vitamine K 1 possède un tropisme hépatique, cutané et musculaire. Son métabolite actif est le 2-3 époxyde vitamine K 1 qui est retransformé en vitamine K 1 . L'élimination se fait par voie biliaire et urinaire sous forme conjuguée.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Sans objet.
Données de sécurité préclinique＋
Sans objet.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
· Vérifier l'intégrité de l'ampoule, · Opérer dans des conditions aseptiques, · Ne pas conserver un médicament partiellement utilisé.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Liste I.
Forme pharmaceutique＋
Absence d'information dans l'AMM.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
10 ml en ampoule (verre) ; boîte de 10.
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