Indications thérapeutiques＋
Médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans le traitement symptomatique des troubles digestifs tels que dyspepsie avec sensation de lourdeur, ballonnements et flatulences. Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.
Contre-indications＋
Hypersensibilité à la substance active, à une autre plante de la famille des Asteraceae ( Compositae ) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients . Les patients souffrant d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépato-cellulaire grave ne doivent pas prendre ce médicament.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi＋
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue. Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Population pédiatrique En l'absence de données suffisantes adéquates, l'utilisation chez les enfants âgés de moins de 12 ans est déconseillée.
Effets indésirables＋
Les effets indésirables suivants sont classés par classe de systèmes d'organes et peuvent survenir avec une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections du système immunitaire : Fréquence indéterminée : réactions allergiques (éventuellement retardées) liées à la présence des parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle. Affections gastro-intestinales : Fréquence indéterminée : légères diarrhées avec spasmes abdominaux, affections épigastriques telles que nausées et brûlures d'estomac. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.
Recommandations patients＋
ARRÊTER IMMÉDIATEMENT LE TRAITEMENT ET CONSULTER UN MÉDECIN en cas de diarrhée ou de douleurs abdominales. CONSULTER UN MÉDECIN OU UN PROFESSIONNEL DE SANTÉ QUALIFIE en cas de symptômes persistants au-delà de 2 semaines.
Fertilité, grossesse et allaitement＋
Grossesse La sécurité d'emploi n'a pas été établie durant la grossesse. En absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les femmes enceintes. Allaitement La sécurité d'emploi n'a pas été établie durant l'allaitement. En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les femmes allaitantes. Fertilité Aucune donnée disponible sur la fertilité.
Interactions avec d'autres médicaments＋
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Posologie et mode d'administration＋
Posologie Adultes et adolescents à partir de 12 ans 1 à 2 comprimés 3 fois par jour. Population pédiatrique Ce médicament est déconseillé chez les enfants âgés de moins de 12 ans (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ). Mode d'administration Voie orale. Avaler avec un peu d'eau, avant le repas ou au moment des troubles. Durée de traitement 2 à 3 semaines. Si les symptômes persistent au-delà de 2 semaines d'utilisation, un médecin ou un professionnel de la santé qualifié doit être consulté.
Durée et précautions particulières de conservation＋
Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : Pas de précautions particulières de conservation.
Incompatibilités＋
Sans objet.
Surdosage＋
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Propriétés pharmacodynamiques＋
Sans objet.
Propriétés pharmacocinétiques＋
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules＋
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
Données de sécurité préclinique＋
Les études de génotoxicité conduites in vitro avec l'extrait de feuilles d'artichaut contenu dans la spécialité CHOPHYTOL, comprimé enrobé concluent à l'absence d'effet mutagène sur le test d'Ames. Il n'y a pas d'étude réalisée sur la cancérogenèse ni sur la fonction de reproduction et du développement.
Précautions particulières d'élimination et de manipulation＋
Pas d'exigences particulières.
Conditions de prescription et de délivrance＋
Médicament non soumis à prescription médicale.
Forme pharmaceutique＋
Comprimé enrobé.
Nature et contenu de l'emballage extérieur＋
Boîte de 180 comprimés enrobés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/PE/Alu) .
Composition qualitative et quantitative＋
Artichaut ( Cynara scolymus L.) (extrait sec de feuille fraîche d').............................................. 200 mg Solvant d'extraction : eau. Rapport drogue extrait : 15-30 : 1 Pour un comprimé. Excipients à effet notoire : saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .
Liste des excipients＋
Saccharose, amidon de maïs prégélatinisé, talc, trisilicate de magnésium, stéarate de magnésium, dispersion colorante * , carbonate de calcium, gomme laque, colophane, gélatine, cire de carnauba, polysorbate 80. * Composition de la dispersion colorante : saccharose, oxydes de fer jaune, noir et brun (E 172), parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et parahydroxybenzoate de propyle (E 216). Adjuvant de l'extrait : maltodextrine.
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