Name: DESOMEDINE 0,1% Collyr s Fl PEBD/10ml
Brand: DESOMEDINE
SKU: 3400930093832
Price: 11.53 EUR
Availability: InStock

Indications thérapeutiques

Infections bactériennes de l'oeil et de ses annexes à germes sensibles telles que : conjonctivites, kératoconjonctivites, blépharites, dacryocystites.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active, aux diamidines ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients .

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales Risque d'allergie. Eviter les traitements de longue durée ou fréquemment répétés en raison du risque d'apparition de souches résistantes. L'hexamidine, comme tout cationique, est incompatible avec les anioniques (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ). Le port de lentilles de contact est contre-indiqué pendant toute la durée du traitement Population pédiatrique DESOMEDINE 0,1%, collyre en solution ne doit pas être considéré comme traitement prophylactique de la conjonctive chez le nouveau-né. Compte-tenu de la présence de borax et d'acide borique, ce médicament ne doit pas être administré à un enfant de moins de 2 ans, à une posologie supérieure à 5 gouttes/oeil/jour, car il peut nuire à sa fertilité future.

Effets indésirables

· Résumé du profil de sécurité : L'hexamidine peut provoquer des réactions d'hypersensibilité. · Liste des effets indésirables : Les événements indésirables sont classés selon les catégories de fréquence suivantes : très fréquent (= 1/10) ; fréquent (= 1/100, Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : Réactions d'hypersensibilité (irritation ou sensibilisation). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Recommandations patients

ARRETER LE TRAITEMENT ET CONTACTER LE MEDECIN en l'absence d'amélioration rapide ou en cas d'apparition de symptômes nouveaux tels que rougeur ou douleur de l'œil ou troubles de la vision. PRUDENCE en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines ( gêne visuelle ). En cas de traitement concomitant par un autre collyre, ATTENDRE au minimum 15 minutes entre chaque instillation.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse Il n'existe pas de données cliniques concernant l'utilisation de l'hexamidine chez la femme enceinte. Les données chez l'animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité de la reproduction (voir rubrique Données de sécurité préclinique ). Compte-tenu de l'utilisation de ce médicament par voie ophtalmique, une exposition négligeable à l'hexamidine est attendue. Par conséquent, DESOMEDINE 0,1%, collyre en solution peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire. Allaitement Compte-tenu de l'utilisation de ce médicament par voie ophtalmique, une exposition négligeable à l'hexamidine est attendue. Par conséquent, DESOMEDINE 0,1%, collyre en solution peut être utilisé pendant l'allaitement si nécessaire. Fertilité Il n'existe pas d'études non cliniques suffisantes pour évaluer un impact de l'hexamidine sur la fertilité chez l'animal. Il n'y a pas de données sur les effets de l'hexamidine sur la fertilité chez l'Homme.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées Compte tenu des interférences médicamenteuses possibles (antagonisme, inactivation) notamment avec les composés anioniques, l'emploi simultané ou successif d'autres antiseptiques est déconseillé.

Posologie et mode d'administration

Posologie Instillations oculaires : 1 goutte 4 à 6 fois par jour, en fonction des exigences thérapeutiques. Le passage systémique peut être réduit par une occlusion nasolacrymale ou par la fermeture des paupières pendant 2 minutes. Cette méthode peut contribuer à diminuer les effets indésirables systémiques et à augmenter l'efficacité locale. Population pédiatrique Les données de sécurité et d'efficacité de DESOMEDINE 0,1 %, collyre en solution dans la population pédiatrique sont limitées (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques ). Mode d'administration Voie ophtalmique. Ce médicament doit être appliqué dans le sac conjonctival. La durée totale du traitement ne doit pas dépasser 8 jours (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ). En cas d'utilisation concomitante de plusieurs collyres, les instillations de chacun des collyres doivent être espacées d'au moins 15 minutes.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation : Avant ouverture du flacon : Flacon de 10 mL : 3 ans Flacon de 0,6 mL : 2 ans Après ouverture du flacon : Ne pas conserver plus de 30 jours. Précautions particulières de conservation : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 30 jours après ouverture du flacon. Noter la date d'ouverture en clair sur l'emballage.

Incompatibilités

Sans objet.

Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Antiseptique, code ATC : S01AX08 L'hexamidine (appartenant à la famille des diamidines) est un agent antibactérien cationique et présente des propriétés tensioactives. In vitro , son activité s'exerce sur les bactéries Gram + et n'est pas inhibée par le pus, le sérum et les débris organiques, ainsi que sur les deux formes (trophozoïtes et kystes) des amibes de type Acanthamoeba. DESOMEDINE est un collyre sans conservateur, en solution conditionné dans un récipient multidose. Population pédiatrique Un large spectre d'organismes pathogènes est associé à la conjonctivite bactérienne chez les adultes et les enfants. Les données de la littérature existantes montrent que, comme chez les adultes, les agents pathogènes les plus fréquemment associés à la conjonctivite bactérienne chez les enfants sont des bactéries Gram-positives ( i.e, Staphylococci et Streptococci spp).

Propriétés pharmacocinétiques

Les paramètres pharmacocinétiques de l'hexamidine après application ophtalmique ne sont pas connus à ce jour. Cependant, aucun effet systémique n'a été rapporté suite à l'application oculaire d'hexamidine.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.

Données de sécurité préclinique

Sans objet.

Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Conditions de prescription et de délivrance

Médicament non soumis à prescription médicale.

Forme pharmaceutique

Collyre en solution.

Nature et contenu de l'emballage extérieur

Flacon de 0,6 mL (suremballés par boite de 10) ou flacon de 10 mL (PE) avec bouchon perforateur (PP). Flacon de 10 mL compte-goutte transparent (PEBD) avec bouchon blanc (PP) et bague de sécurité (PP). Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Composition qualitative et quantitative

Di-iséthionate d'hexamidine............................................................................................... 100,0 mg Pour 100 mL de solution Excipients à effet notoire : acide borique, borax. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .

Liste des excipients

Chlorure de sodium, acide borique, borax, eau purifiée.