VIT B12 CHAUV 0,2MG/0,4ML COLLYR S UNID/10

VITAMINE B12

VIT B12 CHAUV 0,2MG/0,4ML COLLYR S UNID/10

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Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients .

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. En raison de la coloration du collyre à la vitamine B 12, le port de lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

Effets indésirables

• Possibilité de réactions allergiques comme pour tous les autres collyres. • Une gêne passagère (picotements, brûlures oculaires) peut être ressentie après instillation du collyre. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Recommandations patients

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

Fertilité, grossesse et allaitement

Sans objet.

Interactions avec d'autres médicaments

L'efficacité d'un collyre peut être affectée par l'instillation simultanée d'un autre collyre.

Posologie et mode d'administration

Voie ophtalmique. Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières. Posologie Instiller 1 goutte de collyre 3 à 4 fois par jour, en fonction des troubles oculaires, dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux Mode d'administration Jeter l'unidose après utilisation, ne pas la conserver pour une instillation ultérieure.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation : 2 ans Après ouverture du récipient unidose : le produit doit être utilisé immédiatement. Jeter le récipient unidose après utilisation. Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure. Précautions particulières de conservation : Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Pour les conditions de conservation du médicament après première ouverture, voir la rubrique Durée de conservation .

Incompatibilités

Sans objet.

Surdosage

Sans objet.

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES, Code ATC : S01XA. Collyre à visée cicatrisante.

Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules

Sans objet.

Données de sécurité préclinique

Sans objet.

Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d'exigences particulières. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Conditions de prescription et de délivrance

Sans objet.

Forme pharmaceutique

Collyre en solution en récipient unidose.

Nature et contenu de l'emballage extérieur

Récipients unidoses (PEBD) de 0,4 mL sous sachet (Polyéthylène/aluminium). Boite de 5, 10, 20 ou 30 récipients unidoses. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Composition qualitative et quantitative

Cyanocobalamine...................................................................................................................... 0,2 mg Pour 0,4 mL Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients .

Liste des excipients

Chlorure de sodium, eau purifiée.